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肿瘤基因检测泛癌种

兰州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项针对肿瘤的全面基因检测,通过分析180多个基因,为您寻找有效的靶向药、免疫治疗及化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 希望为后续治疗寻找更多可能性的朋友。
  • 标准治疗方案效果不佳,需要探索新治疗方向的朋友。
  • 初次发现肿瘤,希望全面了解基因信息指导治疗的朋友。
  • 主治人员建议进行基因检测,以制定更个体化治疗策略的朋友。
  • 担心传统治疗副作用,想了解有无更精准治疗选项的朋友。
  • 在兰州等地区,寻求肿瘤长期管理方案的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您肿瘤信息进行的‘深度翻译’。它主要从三方面帮您解读:第一,检测164个与靶向药密切相关的基因,看看肿瘤细胞是否存在特定的‘钥匙孔’,也就是基因变异,从而判断哪一种靶向药这把‘钥匙’可能有效。第二,检测免疫治疗相关指标,包括肿瘤突变负荷和微卫星状态,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平,评估您是否适合接受免疫治疗。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供参考依据。简单说,它帮助揭示肿瘤的特性,为治疗寻找线索。当然,任何检测都有其范围,报告中的信息需要由专业人员结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

您放心,过程其实很简单。根据您的情况,可以选择提供石蜡切片、新鲜组织等多种样本。如果您不方便亲自前往,大部分情况下,您可以将符合要求的样本通过快递邮寄到兰州的检测机构。采样时间取决于样本类型,比如提供已经做好的石蜡切片就很快捷,无需空腹,也无额外痛感。整个过程的核心是您提供一份合格的样本,后续的检测分析工作将由专业实验室完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的NGS技术平台,技术成熟稳定,准确性高。检测在专业实验室内进行,操作流程严格规范,确保了分析过程的安全可靠。如果检测发现有临床意义的基因变异,报告会明确给出相关解读。有时,由于肿瘤异质性或样本本身的局限性,报告可能提示‘未检出’或‘丰度低’,这属于技术上的正常情况,不代表绝对没有。任何检测结果都需要与您的全面情况结合,由专业人员来最终判断其意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是怎么做的?需要我再去医院取样吗?
不需要您再次取样。检测使用的是您既往在医院进行手术或活检后留存下来的肿瘤组织样本(一般是石蜡块或切片)。您只需联系医院病理科,按流程借出或购买所需样本,然后邮寄或送至我们的兰州实验室即可,整个过程您无需再次经历有创操作。
结果出来是阴性,是不是代表检测白做了?
完全不是。阴性结果同样具有重要价值。它意味着在当前检测范围内,未发现对现有靶向药物敏感的特定基因变异。这可以帮助避免不必要的药物尝试,并将治疗思路转向其他有效的方案,如化疗或免疫治疗。
如果未来有新药上市,基于这次的检测结果还能不能免费重新解读?
这是一个很好的问题。目前,大多数检测服务提供的是基于检测当时的医学认知和药物信息的解读。未来若有关键新药上市,部分机构可能提供付费的重新解读或数据再分析服务。您可以在检测前询问该机构是否有相关的数据存储和后续更新服务政策。
身体有多处转移瘤,取哪里的组织做检测最准?
您好,理想情况下,优先取最新获取的、含有足够多肿瘤细胞的转移灶样本。因为转移灶的基因信息可能更反映当前肿瘤的特性。如果条件允许,也可以考虑对多个病灶分别检测,以了解肿瘤内部的异质性。具体选择哪个样本,需要病理科医生和临床医生根据样本质量和可及性共同确定。
如果我对检测服务或报告有疑问或投诉,有什么渠道?
您可以通过我们的官方客服热线、在线客服或邮件渠道进行反馈。我们设有专门的客户服务团队,会认真记录您的意见并及时跟进处理。

注意事项

  • 采样前请务必与顾问或采样人员确认样本的具体要求(如厚度、大小、固定时间等)。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保低温或常温条件符合要求。
  • 务必清晰、完整地填写所有相关表格,特别是样本信息和个人信息。
  • 请保留好样本寄出的快递单号,以便后续查询物流状态。
  • 支付为自费项目,请在服务开始前确认费用并了解支付方式。
  • 报告出具后,建议安排时间听取专业解读,以便更好地理解报告内容。
  • 将检测报告妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 所有检测信息将严格保密,仅用于约定的检测分析服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

贺** 已验证 体检异常

客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。

机构回复

非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!

2026-03-2955人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐做的。报告出来后,我收到的是一个需要解压的加密包,密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步,但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔,这点麻烦值得。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的支持。在便捷与安全之间,我们优先选择安全。双重交付方式(加密文件+独立短信密码)能最大程度防止信息在传输中被截取。

2026-03-2455人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

自己是结直肠癌患者,对隐私特别敏感。他们有个细节很好:报告不写“癌症”全称,用代码代替,快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。

机构回复

您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒,我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定,我们会持续完善这些服务细节。

2026-03-2747人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因,虽然对肿瘤患者来说更全面,但对我来说有点‘大材小用’。不过想想,既然都穿刺了,一次查清楚也好,价格比专门做甲状腺的套餐贵些,但信息量大多了,就当买个安心。

机构回复

感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者,我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息,有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路,在很多情况下确实是更高效的选择。

2026-03-2244人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是帮母亲咨询的,她行动不便。客服很耐心,指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后,还有电话解读服务,解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确,减轻了我们家属很多奔波和焦虑。

机构回复

能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持,是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告,从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好!

2026-03-0939人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业,把检测能查什么、不能查什么,以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚,没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期,物有所值。

机构回复

谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值,帮助用户建立合理预期,是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。

2026-03-1617人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

服务流程很规范,态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天,那几天特别焦虑,天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间,能理解,但希望以后时间预估能更准确些,或者有更主动的进度更新。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯,我们已反馈给生产与客服部门,会优化流程,努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。

2026-03-0222人觉得有用

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