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肿瘤基因检测泛癌种

兰州同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这是一项检测肿瘤同源重组修复能力的基因检测,评估PARP抑制剂疗效,适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等患者。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,希望了解PARP抑制剂是否适合自己的您。
  • 确诊为晚期前列腺癌,主治医生建议评估新型靶向治疗机会的您。
  • 确诊为乳腺癌,特别是三阴性或特定分型,医生推荐进行更全面疗效预测的您。
  • 在其他城市进行过检测,但结果不确定或希望获得更全面HRD评分的您。
  • 考虑参加新药临床试验,需要提供HRD相关基因检测报告作为入组条件的您。
  • 已使用PARP抑制剂,想了解其疗效是否与基因背景相符的您。

这个检测能查出什么?

您可以将它想象成一次对肿瘤细胞“维修工具箱”的深度盘点。如果细胞的同源重组修复(HRR)功能出了问题,就像一个工具箱里关键工具损坏或缺失了,细胞修复自身DNA损伤的能力就会下降。这项检测主要做两件事:第一,检查28个与HRR相关的基因(包括知名的BRCA1和BRCA2),看它们的编码功能是否有突变或异常;第二,分析肿瘤细胞基因组上的一些特殊“标记”,综合计算出HRDscore评分,评估整个修复系统是否存在缺陷。它能帮助发现那些可能从PARP抑制剂这类“专攻维修缺陷”的药物中获益的个体。您放心,这并非预测所有药物疗效,它主要聚焦于评估PARP抑制剂的适用性。并且,它无法检测所有未知或罕见类型的基因变异。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单。您需要提供一小份肿瘤组织样本,比如手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织都可以。如果无法获得组织,也可以用一管全血作为替代样本。采样过程就是常规的医疗操作,不需要特意空腹。如果是邮寄样本,只需按照指引将样本和相关信息寄送到检测机构。在兰州本地合作的机构采样,过程通常很快。使用血液样本就像普通抽血一样,疼痛感很轻微。我们会全程指导您如何准备和递送样本。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用先进的二代测序技术,对特定基因和基因组特征进行分析,技术本身非常成熟可靠。我们使用经过验证的分析流程和数据库进行解读,努力确保结果的准确性。样本本身的质量至关重要,如果组织样本中肿瘤细胞含量不足或血液样本保存不当,可能会影响分析。如果检测结果提示有特定基因突变,通常结果是明确的;而HRDscore评分是一个综合指标,需要结合您的具体情况由专业人士解读。结果仅供临床决策参考,不能替代医生的综合判断。任何重要的治疗调整,都请务必与主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

市面上基因检测很多,这个有什么特别?
它的特别之处在于“双保险”评估。不仅看基因突变,还通过国际公认的HRD评分系统看基因组疤痕,两者结合能更全面、更准确地找出可能对PARP抑制剂有效的使用者。这对于指导乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种的靶向治疗具有重要意义。
我可以加急吗?多久能出结果?
部分机构可能提供加急服务,但需要提前确认。加急处理可能会将周期缩短至7个工作日左右,并可能涉及额外的加急费用。具体情况请您在预约时向服务方详细咨询。
费用里包不包医生看报告和给建议的钱?
您好,费用包含了我们专业团队提供的报告解读服务。但最终结合您的全面情况制定治疗方案,需要您的主治医生来完成。我们出具的报告是为医生提供的专业参考工具。
检测出基因突变,会不会影响我买保险?
这是一个需要关注的问题。肿瘤基因检测结果属于个人健康信息,检测机构会严格保密。但目前国内对基因检测信息与保险的关联尚无明确规定。您在购买健康类保险时,需仔细阅读相关告知条款,或咨询保险专业人员。
你们在兰州有直接的实验室吗?还是样本要送到外地?
您好,我们拥有中心实验室。兰州及全国其他城市的样本,在采样后都会统一寄送到我们的中心实验室进行检测和分析,以确保所有检测都在统一的质量标准和流程下完成,保证结果的准确性和可比性。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请确保有足够的肿瘤组织用于检测。
  • 样本寄送前,请核对个人信息和样本信息是否填写完整准确。
  • 请使用指定的样本保存管和运输盒,确保样本在运输过程中的稳定性。
  • 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并共同制定后续方案。
  • 检测结果为个人健康信息,请注意妥善保管报告。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

高** 已验证 已验证用户

在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。

2026-03-2860人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

我是淋巴瘤患者,来做HRD检测。给我做咨询的医生办公室,书架上全是专业的基因和肿瘤学书籍,不是摆样子那种,有些书角都翻旧了。医生交谈时引经据典,能感觉出深厚的功底,这种学术氛围让我特别安心。

机构回复

非常感谢您的评价。我们的医生团队始终坚持以深厚的专业知识为根基。您观察到的细节,正是我们倡导持续学习和深耕专业领域的体现。能为您提供专业的支持,是我们的荣幸。

2026-03-2311人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者的主治医生,推荐过不少患者做这个检测。合作流程规范,从申请到收到报告的周期稳定,有利于我们安排治疗。提供的报告不仅有检测结果,还有相关的临床试验和药物信息摘要,对我们临床参考价值很大。合作体验很好。

机构回复

感谢您——专业医生的认可!我们始终以辅助临床决策为核心,确保报告的时效性与信息的附加值。期待继续为您的患者提供可靠的检测支持。

2026-03-2622人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

环境真的没得说,安静又干净。但我给四星是因为价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选择。

机构回复

衷心感谢您的反馈与理解。我们深知检测费用是用户的重要考量。目前我们也在积极探索与各方合作,希望能让更多有需要的患者受益于精准检测。您的建议我们会认真考虑。

2026-03-2163人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身,还能联系我的具体病情,分析不同结果可能对应的治疗路径,感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。

机构回复

感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训,力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利!

2026-03-0839人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。

机构回复

谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。

2026-03-1511人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。

机构回复

感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。

2026-02-2417人觉得有用

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