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肿瘤基因检测MRD监测

兰州洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

7250元

适用人群

这是两次抽血检查,帮您监测体内是否还残留极微量的肿瘤细胞,评估复发风险。

适用人群

  • 肿瘤手术后,希望更精细地评估治疗效果、监控复发风险的人。
  • 正在接受辅助治疗,想科学评估治疗是否有效、是否需要调整方案的人。
  • 治疗结束后,希望定期进行高灵敏度监测,以便早期发现变化的人。
  • 在兰州等大城市,希望获得更前沿监测手段,进行长期健康管理的人。
  • 对传统影像检查(如CT)结果有疑虑,希望寻找更灵敏补充手段的人。
  • 有较高复发风险因素,希望通过定期监测获得更多主动管理信息的人。

检测内容

您可以把它想象成一次体内肿瘤细胞的超灵敏“人口普查”。传统的影像检查好比卫星图,只能看到已经形成的“聚落”(肿瘤)。而这个检测通过抽取一管血,分析血液中极其微量的肿瘤细胞释放的DNA碎片(ctDNA),能发现少到万分之几的肿瘤细胞“信号”。它主要帮助发现传统方法难以察觉的、极其微量的肿瘤残留或早期复发迹象,为后续管理提供线索。需要注意的是,它检测的是血液中的DNA信号,不能直接定位肿瘤在体内的具体位置,也不能作为唯一的判断依据,其结果需要与您的整体情况和医生的专业评估相结合。

检测流程

过程其实很简单,对您来说就像做一次普通的抽血检查。您无需特意空腹,按照约定的时间前往兰州的合作抽血点即可。整个采样过程只需几分钟,和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专业物流冷链安全送至实验室。如果您行动不便或距离较远,也可以咨询是否支持在兰州本地通过专业人员上门采样或邮寄采样包的方式完成。

准确性说明

这项检测采用业内主流的高通量测序(NGS)技术,并针对特定基因进行深度分析,旨在尽可能准确地捕捉血液中极微量的肿瘤相关信号。检测在符合规范的实验环境下进行,仅需您的一管血液,非常安全。任何检测技术都有其灵敏度边界,其结果可能受到肿瘤类型、个体差异、采样时机等多种因素影响。报告中如提示有信号,可能意味着需要更密切的关注,并结合医生建议进行下一步检查。如果未检测到信号,表明在当前检测灵敏度下未发现指标异常,这通常是个积极的信号,但定期的健康随访依然重要。

详细流程

  1. 您通过线上或电话进行咨询,顾问会为您详细介绍并确认适用情况。
  2. 确认信息后,为您在兰州安排合适的采样点或寄送采样包。
  3. 您按预约时间前往兰州的抽血点完成采样,或在家完成采样。
  4. 样本通过专业冷链物流安全送达中心实验室。
  5. 实验室接收样本后进行检测与生物信息分析,过程约需10-15个工作日。
  6. 分析完成后,生成包含结果解读的正式报告。
  7. 电子版报告将通过加密方式发送给您,纸质报告可邮寄到您在兰州的地址。
  8. 如有需要,可提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

自费的8640元都包含了哪些服务?
费用包含了手术肿瘤组织的首次测序分析、为您定制专属监测panel、两次血液样本的采集套件及检测、两次高深度测序与生信分析,以及相应的报告出具和专业解读咨询服务。
抽血需要空腹吗?有没有什么特别要求?
抽血前不需要特意空腹,您可以正常饮食。但建议您在采血前避免剧烈运动,保持身体处于相对平稳的状态,这样有助于获得更稳定的检测结果。
这个检测可以刷医保卡个人账户里的钱吗?
您好,非常抱歉,目前该基因检测项目属于自费项目,不在兰州市医保的报销目录内。因此,无论是医保统筹基金还是个人账户,均无法用于支付此项费用。
这个MRD检测和PET-CT检查哪个更准?
它们是不同维度的检查,互补而非替代。PET-CT是影像学检查,能看到体内是否有代谢增高的病灶(通常直径需大于5毫米)。MRD是分子层面的血液检测,能在影像发现病灶前数月,通过血液中的基因线索预警复发风险。两者结合能提供更全面的评估。
检测结果出来后,会有专人给我解读报告吗?还是得自己看?
我们会提供专业的报告解读服务。在报告发布后,您的专属服务顾问或合作的医学专员会主动联系您,通过电话或在线方式,为您详细解释报告中的关键指标和临床意义,帮助您理解。

注意事项

  • 这是一项自费服务,费用为8640元,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采样。
  • 请务必确保采样时填写的个人信息准确无误,与您就诊时使用的姓名等信息一致。
  • 收到采样管后,请检查包装是否完好,并按照说明在要求时间内完成采样。
  • 报告结果是您个人健康管理的重要参考,但所有决策请务必与您的主治医生充分沟通后作出。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为您长期健康档案的一部分。
  • 两次检测通常建议间隔一定周期,具体时间请根据您的具体情况和医生建议来安排。
  • 若您对报告中的任何内容有疑问,请及时联系顾问或寻求专业解读服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

段** 已验证 肠癌患者

第二次采样,系统直接推荐了上次服务体验好的同一位护士,太惊喜了!熟悉的面孔让我妈妈放松不少,护士也记得我妈妈的情况,沟通起来特别顺畅。这种延续性的服务感觉很贴心。

机构回复

“老熟人”服务能让用户更放松,这是我们系统设计时的小巧思。很高兴这个功能为您带来了良好的体验!我们会努力将优质服务一贯到底。

2026-05-1660人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

妈妈是肺癌,想用靶向药但不知道适不适合。检测报告不仅给出了用药建议的等级(比如优先推荐、谨慎使用等),还把每个建议背后的临床试验数据和文献依据都附上了链接。这让我们家属觉得非常可靠,不是随便给出的结论。

机构回复

您观察得很仔细!我们的报告力求做到“循证”,每一个用药建议都尽可能关联到权威临床研究,让患者和医生能追溯依据。这能帮助大家更全面、理性地看待检测结果与治疗方案的选择。

2026-05-113人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈是肠癌患者,术后需要定期监测。这个产品可以分两次做,时间安排很灵活。第一次是术后基准检测,第二次我们选了半年后复查。全程都有客服跟进提醒,告诉我们什么时候该预约采血、报告什么时候出,像有个小助手,对我们这种不太懂流程的家属帮助很大。

机构回复

谢谢您的反馈。我们设计“全程管理”方案的初衷,正是希望通过专业的节点提醒和陪伴式服务,减轻家属的照护焦虑。很高兴我们的服务能为您带来便利。我们将继续优化服务细节,做您可靠的康复伙伴。

2026-05-1415人觉得有用
陆** 已验证 主治医生推荐

因为要用于靶向用药参考,所以对检测的准确性和解读的专业性要求高。咨询时,我直接要求和技术专家对话,他们真的安排了,专家花了半小时解答我的疑惑,引用了最新的临床研究数据,让我很信服。这份钱花得值,主要是买了个‘明白’和‘放心’。

机构回复

能得到您对专业性的高度认可,我们倍感荣幸。针对复杂的临床决策,我们提供专家直接沟通服务,就是希望用最专业的知识支撑您的治疗选择。感谢您的选择!

2026-05-0948人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

老公化疗前做的检测,为了评估疗效和预后。两次检测的价格,我们商量了好久才下决心。现在看来是明智的,因为第一次结果帮助医生调整了方案。相当于用这笔钱给化疗上了个‘导航’,让它打得更准。虽然贵,但效果看得见。

机构回复

您的‘导航’比喻非常精准!MRD在治疗前的基线检测和治疗后的评估,正是为了实时‘导航’,优化治疗方案。很高兴能为您的治疗决策提供有力支持。感谢您在最艰难时刻的信任。

2026-04-268人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有家族史,心里很不安。做这个检测是想更全面评估风险。报告不仅分析了当前结节的基因情况,还基于我的家族史,给出了针对性的遗传咨询建议和家族成员筛查提示。视野很广,不仅仅盯着一个病。

机构回复

很高兴我们的报告能为您提供超出预期的价值。肿瘤风险管理需要个体化、系统化的视角。我们将持续完善遗传风险评估模块,希望能为有家族史的朋友们提供更前沿、更周全的保障。

2026-05-0315人觉得有用
邵** 已验证 肺癌家属

因为家族有胃癌史,我自己体检发现肿瘤标志物偏高,虽然没确诊,但医生建议用高灵敏检测做风险监控。选了洞微的两次套餐,第一次测了基线,计划半年后再测。服务挺专业的,顾问详细解释了原理。就是价格对我这种预防性筛查来说,感觉压力有点大。

机构回复

感谢您的信任与反馈。对于有家族史的高危人群,提前建立基因基线并进行监测是很有前瞻性的健康管理方式。我们理解费用方面的考量,未来会探索更多普惠方案,让先进技术惠及更多需要的人。

2026-02-2841人觉得有用

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