兰州血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自己血液肿瘤具体基因分型，寻求更精准治疗方案的朋友。
- 已接受过治疗，希望评估疗效或监测复发风险，调整后续方案的朋友。
- 对常规治疗方案反应不佳，希望能探索更多靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 家中有血液肿瘤家族史，关注自身健康并进行深度筛查的朋友。
- 在兰州等地的体检中心进行高端深度体检，希望加入此项深度评估项目。
- 主治医生建议通过更全面的基因信息来辅助制定或优化治疗策略。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。这个检测会系统性地分析您血液或骨髓样本中的DNA信息。它会一次性检查超过500个与血液肿瘤密切相关的基因，包括寻找474个基因上的关键突变（比如SNV、InDel、CNV），这些突变是肿瘤发生的‘驱动因素’；同时会分析44个与化疗药物代谢和疗效相关的基因位点，帮助评估您对不同化疗方案的可能反应；还能检测64种已知或新发现的基因融合，这对于某些血液肿瘤的分型至关重要。此外，它还会评估两个重要的免疫治疗指标——TMB和MSI，以及分析可能由基因突变产生的‘新抗原’，为未来的治疗方向提供线索。简单来说，它能帮助更深入地了解您疾病的‘基因特征’，但需要明确的是，它是一种信息工具，不能替代医生对您整体状况的综合判断。
检测过程麻烦吗？
您放心，采样过程其实很简单。主要有两种方式：一种是抽取约10毫升的全血，就像平常体检抽血一样；另一种是口腔拭子采样，用棉签在口腔内壁轻轻刮取几下即可，完全无创无痛。骨髓样本通常由专业人员在医疗场所采集。采样前不需要空腹，整个过程几分钟就能完成。在兰州，您可以前往合作的采样点，或者选择非常方便的邮寄采样服务，我们会将采样套装寄到您指定的地址，您采样后再寄回给我们即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前主流的NGS（高通量测序）技术，在专业实验室环境下进行，准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠。样本本身只用于本次基因分析，您的隐私和数据安全会受到严格保护。请您理解，任何检测技术都有其技术边界，比如对于极低频的突变或某些特殊类型的变异，检出能力可能有限。检测结果是一份重要的参考信息，最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的具体情况来综合制定。如果报告中提示了某些意义未明或罕见的变异，医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计36000元，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹，但建议饮食清淡，避免过度劳累。
- 若选择邮寄采样，收到套装后请尽快按说明书操作，并联系快递寄回。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误，以免影响报告关联。
- 报告出具时间约为10个工作日，从实验室确认收到合格样本开始计算。
- 报告包含专业信息，建议您与您的主治医生共同审阅并解读结果。
- 请妥善保管您的报告，它是一份重要的个人健康参考资料。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
化疗前做的检测，想看看有没有合适的靶向药机会。过程里有个细节很好，寄来的采样包编码只有数字和字母，没有直接写‘肿瘤检测’这类字眼，保护了个人隐私。报告解读是预约制的，一对一的视频通话，环境很私密，不用挤在医院里公开聊病情，感觉很好。
机构回复
感谢您注意到我们的用心设计。我们在所有对外物料和沟通渠道上都力求去敏感化，避免用户因检测产生不必要的心理负担。一对一的私密解读也是为了更好地保护您，并确保沟通质量。
作为肠癌患者，我关心能不能报销。咨询后得知目前完全自费，有点失望。但机构的客服很实在，给我详细介绍了检测项目和意义，还帮我算了笔账：如果通过检测找到了有效的靶向药，避免了无效化疗，省下的钱和少受的罪远超检测费。想想也是，就下单了。
机构回复
感谢您的理解和最终的选择。目前基因检测自费确实给患者带来了经济压力，我们也在积极推动相关政策的完善。我们的目标始终是让检测创造的价值远超其成本，很高兴我们的分析能帮助您做出决定。
检测过程很顺利，报告解读的老师也很专业耐心。但我个人感觉，报告里关于一些突变对应的临床试验信息可以更详细一些，比如更新一下招募状态或者联系方式。现在给的还是比较基础的信息，需要自己再花不少精力去核实和联系。
机构回复
诚恳接受您的建议。临床试验信息变动确实较快，我们目前提供的是基于公开发布信息的索引。未来我们会探索如何建立更动态的更新机制，或提供更便捷的查询指引，让信息更具时效性。
作为靶向用药参考做的检测。速度不错，7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药，甚至标注了医保和耐药信息，非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案，省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”，因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效！
之前在其他地方做过一次，等了将近一个月。这次同事推荐你们，真的快很多，9天。关键是两份报告对比，你们的覆盖基因更多，而且对我那个突变点的注释更深入，连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低，一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释，就是为了提供更全面、更前瞻性的信息，包括耐药提示，以期对您的长期治疗管理更有帮助。
用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比，这次检测的基因 panel 明显更新了，覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定，7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。
机构回复
谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿，定期更新检测内容，确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。
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